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Diseases

Atrofia óptica hereditária de Leber

Health care; Diseases

É uma desordem genética materna vinculada que apresenta na meia-idade como perda de visão central, aguda ou subaguda, levando à cegueira e escotoma central. a doença tem sido associada com mutações ...

anemia perniciosa

Health care; Diseases

Anemia megaloblástica, ocorrendo em crianças, mas mais comumente mais tarde na vida, caracterizada por histamina-fast acloridria, em que o laboratório e as manifestações clínicas são baseadas em má ...

membrana epiretinal

Health care; Diseases

Uma membrana na superfície da retina resultante da proliferação de um ou mais dos três elementos da retina vitreal: (1) astrócitos fibrosos; (2) Fi; e (3) células epiteliais de pigmento retinal. ...

febre uvéo-parotídeos

Health care; Diseases

Uma manifestação da sarcoidose, marcado por inflamação crônica da glândula parótida e a uvea.

Rinofima

Health care; Diseases

Uma manifestação de grave acne rosácea, resultando em significativo aumento do nariz e que ocorre principalmente em homens. é causada por hipertrofia das glândulas sebáceas e tecido conjuntivo ...

coristoma

Health care; Diseases

Uma massa de tecido histologicamente normal presente em uma localização anormal.

fenilcetonúria materna

Health care; Diseases

Uma condição materna que ocorre em fêmeas phenylketonuric não tratadas ou parcialmente tratadas quando tornam-se grávida. Isso pode resultar em danos para o feto, incluindo microcefalia, retardo ...

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