Um modo de herança em que uma mutação em um gene no cromossomo X faz com que o fenótipo a ser expressa em machos que são heterozigotos para a mutação do gene (ou seja, eles têm apenas um X cromossomo) e nas fêmeas que são homozigotos para a mutação do gene (ou seja, eles têm uma cópia da mutação do gene em cada um dos seus dois cromossomos X). Transportadora fêmeas que têm apenas uma cópia da mutação não geralmente expressam o fenótipo, apesar de diferenças na inativação do cromossomo x podem levar a graus variados de expressão clínica em fêmeas de transportadora.