1) Um gene em um dos não-cromossomos sexuais que sempre se expressa, mesmo se houver apenas uma cópia.

2) Descreve um traço ou um distúrbio em que o fenótipo é expresso em aqueles que herdaram somente uma cópia de uma mutação do gene específico (heterozigotos); refere-se especificamente a um gene em um dos 22 pares de autossomos (cromossomos para não-sexuais)

3) autossômica dominante é um padrão de herança característico de algumas doenças genéticas. "Autossómica" significa que o gene em questão está localizado em um dos cromossomos numerados, ou não-sexo, de . "Dominante" significa que uma única cópia da mutação associada à doença é suficiente para causar a doença. Isso é em contraste com uma desordem recessiva, onde duas cópias da mutação são necessários para causar a doença. a doença de Huntington é um exemplo comum de uma desordem genética autossômica dominante.