1) Procedimento A que produz várias cópias de um pequeno segmento de DNA através de ciclos de: 1) desnaturação (induzida por calor separação de DNA dupla-hélice em únicas costas); 2) recozimento (vinculação de primers específicos em cada extremidade do segmento-alvo); e 3) alongamento (extensão das sequências da primeira demão sobre o segmento-alvo com DNA polimerase). Produto o amplificado, dobrado a cada ciclo para ciclos de 30 ou mais, então pode ser submetido a testes suplementares.

2) Reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica de laboratório usada para amplificar seqüências de DNA. o método envolve o uso de curtas sequências de DNA, chamadas primers para selecionar a parte do genoma a ser amplificada. a temperatura da amostra é repetidamente levantada e abaixada para ajudar uma enzima de replicação de DNA copiar o seqüência de DNA alvo. a técnica pode produzir 1 bilhão de cópias da sequência de destino em poucas horas.